大家好,今天小編關注到一個比較有意思的話題,就是關于設備制造監(jiān)造報告的問題,于是小編就整理了3個相關介紹設備制造監(jiān)造報告的解答,讓我們一起看看吧。
監(jiān)理單位的工程質量評估報告應該什么時候出具?
需要做三份,一分是基礎質量評估報告,基礎驗收時用;
二是主體質量評估報告,主體驗收時用;
三是單位工程質量評估報告,竣工驗收前用。三份報告,都存檔,而且質檢站也要。
監(jiān)理單位的工程質量評估報告在工程竣工預驗收合格后出具
《建設工程監(jiān)理規(guī)范》GB/T50319-2013規(guī)定工程竣工預驗收合格后,項目監(jiān)理機構應編寫工程質量評估報告,經總監(jiān)理工程師和工程監(jiān)理單位技術負責人審核簽字后報建設單位。
工程質量評估報告填寫
1、工程建設基本情況:
(1)工程情況:應注明工程所在地理位置、結構形式、層數、建筑面積、抗震設防烈度、防火等級、開竣工日期、工程合同造價、主要建筑裝飾做法、安裝工程主要內容、完成施工合同內容情況。
(2)責任主體單位名稱:應注明建設、勘察、設計、監(jiān)理、施工單位、圖審機構、檢測機構(包括主要分包單位)的全稱。
(3)監(jiān)理部情況:應注明項目監(jiān)理部的組成形式和規(guī)模,監(jiān)理部人員組成及分工情況、主要檢測設備和工具。
(4)施工單位情況:應注明施工企業(yè)質量目標、質量體系的組成及主要質量管理措施。
2、監(jiān)理過程中的質量控制情況:
(1)監(jiān)理規(guī)劃和實施細則:對監(jiān)理規(guī)劃中的監(jiān)理目標、范圍及措施進行概述,明確監(jiān)理細則中關鍵部位的質量控制點的實施情況。
設備制造階段的監(jiān)理任務包括哪些?
作為一個監(jiān)造工程師我來說說吧,監(jiān)造類似于工地上的監(jiān)理,有些設備廠也把監(jiān)造叫做監(jiān)理,一般來說設備廠的監(jiān)造分兩類,業(yè)主的監(jiān)造部門或者質量部門直接派出到設備廠的工程師,或者業(yè)主將設備監(jiān)造任務作為一個合同直接委托第三方咨詢公司,由第三方派出工程師到設備廠。 作為監(jiān)造,職責是進度控制,質量控制,匯報對象是項目經理,部門經理。 所需知識:所監(jiān)造設備的制作工藝,質量控制工藝,檢驗方面的知識。再就是溝通方面的了,畢竟作為監(jiān)造,在大部分設備廠看來你是來挑刺找麻煩的,不可否認,目前國內監(jiān)造隊伍里的確有個別這樣的人。但監(jiān)造我覺得是在維護自己公司利益,規(guī)避設備風險的同時,應該是更多的憑借自己豐富專業(yè)的經驗來引導,幫助設備廠,按時,合格地交付設備。 主要工作職責內容:初來時,審核設備廠資質,執(zhí)照,質量管理體系,許可證之類的,過程中做KCP的見證,過程記錄,定期準確的工作報告(領導,業(yè)主都是要看你報告掌握設備的制造進度,質量情況的,所以很重要)。最后在終檢合格后開具放行單,設備出廠。 參考資料是。國家有相應的監(jiān)造規(guī)范,細則等。。 資質的話:比較專業(yè)的可能需要(我主要是焊接方面的),NDT證書,CWI,AI國外證書,國內的話有注冊設備監(jiān)理工程師證書,本科畢業(yè)十年可以考
紅塔區(qū)藥品流通領域集中整治行動藥店自查報告怎么寫?
×××藥堂關于開展 藥品生產流通領域自查自糾工作的報告 ×××食品藥品監(jiān)督管理局: 根據國家、省、州食品藥品監(jiān)管部門相關會議精神和有關文件精神,以及×食藥監(jiān)發(fā)【2012】4號文件精神,我店及時開展了自查自糾工作,現將情況匯報如下: 一、基本情況 我店于×年×月成立,為×藥業(yè)有限公司連鎖店,其性質為藥品零售企業(yè),在×年×月通過了GSP認證。
現藥店有企業(yè)負責人和質量負責人各一人。二、自查自糾情況 1、藥品購進都是從總公司(×藥業(yè)有限公司)直接進貨,沒有從非法渠道購進藥品行為; 2、嚴格按要求銷售處方藥、含特殊藥品成分復方制劑,對藥品銷售進行登記,不存在產品銷售去向不明的情況; 3、嚴格按要求健全購銷資質檔案,不存在超方式、超范圍經營; 4、購銷票據和記錄真實,不存在購銷票據與實物不符的情況??傊ㄟ^此次自查自糾工作,督促了我店的經營行為及購銷等工作,企業(yè)質量安全第一責任人意識得到了加強,未出現任何違法行為。×××藥堂 2012年3月26日到此,以上就是小編對于設備制造監(jiān)造報告的問題就介紹到這了,希望介紹關于設備制造監(jiān)造報告的3點解答對大家有用。